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左氧氟沙星注射剂致不良反应120例分析: 摘要目的：了解左氧氟沙星注射剂致不良反应（ADR）的一般规律及特点，为合理用药提供参考。方法：采用回顾性分析方法对云南地区使用左氧氟沙星注射剂致ADR的住院患者进行随访。结果：2 000例使用左氧氟沙星患者中发生ADR 120例，发生率为6.0％；男性、女性各占66.7％...; 作者：发表于：2012-04-30　点击：0　评论：0 查阅全文...

高警讯药物临床使用中存在的风险及安全管理对策: 　　摘要　目的:探讨高警讯药物临床使用中存在的风险及安全管理方法。方法:通过引进高警讯药物的概念,确立我院高警讯药物种类,分析医院高警讯药物临床使用中常见的风险因素,制定高警讯药物的安全管理对策,确保高警讯药物的安全使用。结果:通过对高警讯药物的安全管理,提...; 作者：发表于：2012-04-30　点击：0　评论：0 查阅全文...

氟喹诺酮药物结构改造与抗菌活性研究新进展: 摘要：简要介绍了氟喹诺酮类药物的作用机理、抗菌谱、临床应用及不良反应，并根据构效关系分3部分综述了2009年来国内外学者在氟喹诺酮类药物结构改造及初步抗菌活性的研究进展。关键词：氟喹诺酮；结构改造；抗菌活性自1962年美国Lesher等发现第1个萘啶酸以来,喹诺...; 作者：发表于：2012-04-30　点击：0　评论：0 查阅全文...

复方苯巴比妥致药物超敏反应综合征1例分析: 摘要目的：提示临床重视复方苯巴比妥引起的不良反应。方法：报道并分析复方苯巴比妥致药物超敏反应综合征1例。结果与结论：未见复方苯巴比妥致药物超敏反应综合征的报道。临床应高度重视复方苯巴比妥所致不良反应，应用时需密切关注其不良反应的发生并采取积极救治措...; 作者：发表于：2012-04-30　点击：0　评论：0 查阅全文...

对口岸药品检验所进口药品留样时间的思考: 摘要:　目的探讨口岸药品检验所进口药品留样时间规定的合理性。方法分析药品检验所留样制度的目的、作用和法规的历史沿革。结果药品检验所的进口药品留样时间控制在2年以内是合理的。结论将口岸药品检验所的进口药品留样时间控制在2年以内对于建设环保节约型社会有重要...; 作者：发表于：2012-04-16　点击：0　评论：0 查阅全文...

对国内外厂家复方对乙酰氨基酚片的质量考察: 摘要：目的了解市售国内外生产厂家生产的复方对乙酰氨基酚片的质量差别，为合理选择复方对乙酰氨基酚片提供依据。方法选择对临床有影响的药剂学指标，对国内外每个生产厂家的三个批次样品进行质量比较。结果各厂家复方对乙酰氨基酚片的性状、溶出度、有关物质、含量...; 作者：发表于：2012-04-16　点击：0　评论：0 查阅全文...

二氢吡啶载体介导的他克林前体药物合成及靶向性研究: [摘要]　目的:合成以他克林(THA)为原药的化学传输系统,证实其有脑靶向性。方法:将THA与氯乙酰氯连接,再与烟酰胺成季胺盐,最后将其还原成二氢吡啶载体介导的前体药物。结果:用NMR,MS等方法对前药进行结构表征鉴定。前药分子脂溶性比THA大,体内外实验各组织药物浓度监测显...; 作者：发表于：2012-04-16　点击：0　评论：0 查阅全文...

耳用司帕沙星脂质体原位凝胶的制备及体外释药的研究: 摘要:目的以司帕沙星(SF)为模型药物,制备耳用脂质体原位凝胶(ISG),并对其体外释药行为进行考察。方法采用薄膜分散法制备SF脂质体(SFL),并选用泊洛沙姆407为基质,制备温敏性耳用ISG(SFLISG),采用无膜溶出模型对其体外释放行为进行考察,并与司帕沙星原位凝胶(SFISG)...; 作者：发表于：2012-04-16　点击：0　评论：0 查阅全文...

东方拟无枝酸菌HCCB10007中vcm8基因的敲除及无氯万古霉素产生菌的构建: [摘要]　目的:利用基因敲除的方法构建无氯万古霉素产生菌。方法:利用PCRTargeting的方法获得破坏粘粒cLYLH15(Δvcm8:: apr),通过接合转移敲除东方拟无枝酸菌HCCB10007中万古霉素生物合成基因簇中的卤化酶基因vcm8。结果:筛选得到1株突变子A·orientalisdvc...; 作者：发表于：2012-03-18　点击：0　评论：0 查阅全文...

对1例社区获得性肺炎并类风湿性关节炎患者的药学: 摘要:　目的通过临床药师对1例社区获得性肺炎并类风湿性关节炎患者实施药学监护的过程,探讨药师在临床治疗中发挥的作用。方法针对具体病例,协助医师为患者制定有效的治疗方案,为患者建立药历,关注患者用药期间出现的不良反应,提出合理的药学监护措施及健康教育计划。结...; 作者：发表于：2012-03-18　点击：0　评论：0 查阅全文...

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